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Alma universitas studiorum parmensis A.D. 962 - Università di Parma Alma universitas studiorum parmensis A.D. 962 - Università di Parma
Department of
Food and Drug
Università degli Studi di Parma

Clone of Pharmaceutical Chemistry

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PERSONALE

 

LINEE DI RICERCA

Il Gruppo di Ricerca è specializzato nella progettazione e sviluppo di nuovi potenziali farmaci per il trattamento di specifiche patologie infettive e croniche. Vengono sviluppati agenti mirati, multi-target o PROTACs. Particolare attenzione è rivolta agli aspetti connessi con lo sviluppo sostenibile di nuovi candidati farmacologicamente attivi utilizzando tecniche strumentali e approcci riconducibili al concetto di green chemistry (sintesi assistita dalle microonde, elettrochimica, click-chemistry, MCR).

Le attività di ricerca vertono sulle seguenti tematiche:

Sviluppo di nuove molecole antivirali:

  • Progettazione e sintesi di nuovi antivirali ad ampio spettro d'azione agenti su target cellulari (PI4KB, DDX3X, DDX5, PCSK9, ESCRT pathway);
  • Progettazione e sintesi di nuovi antivirali ad ampio spettro d'azione agenti su target virali (Nsp13, RdRp, NS3-NS5 PPI)
  • Applicazione di approcci fenotipici e multi-target per l’identificazione di nuovi antivirali
  • Progettazione e sintesi di nuovi PROTACs con attività antivirale

Sviluppo di nuove molecole per patologie croniche:

  • Progettazione e sintesi di nuove molecole multi-target per il trattamento della Fibrosi Cistica (correttori-antivirali, correttori-antibatterici)
  • Progettazione e sintesi di nuove molecole attive sull’asse CCR6-CCL20 per il trattamento di patologie infiammatorie (IBD, fibrosi cistica)
  • Progettazione e sintesi di nuovi inibitori PCSK9 per il trattamento di patologie cardiovascolari, e neurodegenerative.

Sviluppo di nuove metodologie sintetiche:

  • Sviluppo di nuove metodologie assistite dalle microonde (MW)
  • Sviluppo di nuove metodologie elettrochimiche (EC)
  • Sviluppo di nuove metodologie multicomponente (MCR)

Sviluppo di nuovi pesticidi:

  • Progettazione e sintesi di nuovi pesticidi a basso impatto per la biodiversità e bassa tossicità per i mammiferi

Per approfondimenti visita la pagina: https://sites.google.com/site/marcoradi/home 

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PERSONALE

 

LINEE DI RICERCA

Le attività di ricerca del gruppo vertono sulle seguenti tematiche

Molecola ad attività antimicrobica

  • Progettazione e sintesi di nuovi agenti antibatterici efficaci contro ceppi Gram-positivi e Gram-negativi, con meccanismi d'azione innovativi.
  • Sviluppo di composti adiuvanti mirati a bersagli batterici non essenziali (es. Acetilserina sulfidrilasi e serina acetiltrasferasi), finalizzati al potenziamento dell'efficacia degli antibiotici esistenti.
  • Inibitori selettivi delle pompe di efflusso batteriche, concepiti per essere utilizzati in terapia combinata, al fine di contrastare i fenomeni di resistenza antimicrobica.

Antitubercolari e antimalarici

  • Sintesi di molecole ad attività antitubercolare, progettate per eludere i meccanismi di efflusso e mantenere un’elevata biodisponibilità intracellulare.
  • Sviluppo di inibitori delle pompe di efflusso micobatteriche, destinati all'uso sinergico con farmaci di prima linea come isoniazide e rifampicina.
  • Progettazione di composti capaci di interrompere la catena di trasporto elettronico sulla superficie del micobatterio, compromettendone il metabolismo energetico.
  • Sintesi di scaffolds benzotiofenici per lo sviluppo di nuovi antimalarici.
  • Valutazione dell’attività antiplasmodiale di estratti naturali (es. tetradenia), con isolamento, caratterizzazione strutturale e ottimizzazione mediante sintesi di analoghi bioattivi.

Peptidi e Peptidomimetici

  • Sintesi di peptidi e peptidomimetici antibatterici, ispirati a strutture come la brefeldina, con elevata specificità per i patogeni.
  • Peptidi ad attività antitubercolare, mirati a inibire la replicazione del DNA nel micobatterio tramite un approccio di inibizione di protein-protein interaction.
    Progettazione di peptidomimetici modificati, attivi contro infezioni batteriche e fungine resistenti, con migliorate proprietà farmacocinetiche


Funzionalizzazione di nanoparticelle

  • Funzionalizzazione di nanoparticelle mediante peptidi attivi, polietilenglicole (PEG) e acidi grassi a lunga catena, per favorire l’assorbimento attraverso la mucosa nasale.
  • Strategie di “nose-to-brain delivery”, mirate al trasporto selettivo di agenti terapeutici nel sistema nervoso centrale.

 
Pharmacological Chaperones

  • Sintesi di small-molecules come potenziali pharmacological chaperones per il trattamento di malattie genetiche e metaboliche.

Botanica farmaceutica

  • Fitocomplessi bioattivi: isolamento, caratterizzazione chimica e valutazione dell’attività farmacologica (antiossidante, antinfiammatoria, antimicrobica, neuroprotettiva) di metaboliti secondari da piante medicinali.
  • Biotecnologie vegetali: colture cellulari e tessutali per la produzione sostenibile di principi attivi, inclusi approcci di elicitation e gene editing per incrementare metaboliti di interesse.
  • Metabolomica e chemotassonomia: studio dei profili metabolici per correlare la variabilità fitochimica con fattori ambientali, genetici e agronomici.
  • Etno-farmacobotanica: valorizzazione di piante tradizionalmente utilizzate in diverse culture, con validazione scientifica delle proprietà terapeutiche e nutraceutiche.
  • Sostenibilità e circular economy: recupero di scarti agroalimentari e residui vegetali come fonte di molecole bioattive, in un’ottica di green chemistry.
  • Interazioni pianta–microbiota: indagine del ruolo del microbioma vegetale nella sintesi di metaboliti secondari e nel potenziamento dell’attività biologica.
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